Bivirkningsregisterforskriften

Innhold

1. forsk-1-1Bivirkningsregisterforskriften: § 1-1 Formål0.6k
2. forsk-1-2Bivirkningsregisterforskriften: § 1-2 Virkeområde0.5k
3. forsk-1-3Bivirkningsregisterforskriften: § 1-3 Dataansvarlig og databehandler0.3k
4. forsk-2-1Bivirkningsregisterforskriften: § 2-1 Opplysningstyper som kan registreres1.0k
5. forsk-2-2Bivirkningsregisterforskriften: § 2-2 Rett til å motsette seg behandling av helseopplysninger0.4k
6. forsk-3-1Bivirkningsregisterforskriften: § 3-1 Plikt til å melde opplysninger1.0k
7. forsk-3-2Bivirkningsregisterforskriften: § 3-2 Konkrete opplysninger, rutiner mv.0.3k
8. forsk-4-1Bivirkningsregisterforskriften: § 4-1 Vilkår for behandling av helseopplysninger0.5k
9. forsk-4-2Bivirkningsregisterforskriften: § 4-2 Bevaring av bivirkningsopplysninger0.1k
10. forsk-5-1Bivirkningsregisterforskriften: § 5-1 Informasjonssikkerhet0.3k
11. forsk-5-2Bivirkningsregisterforskriften: § 5-2 Kryptering og tilgang til opplysninger0.6k
12. forsk-6-1Bivirkningsregisterforskriften: § 6-1 Ikrafttreden0.3k
13. forsk-6-2Bivirkningsregisterforskriften: § 6-2 Endringer i andre forskrifter0.6k