Rettskilderbeta
Forskrifter

Forskrift om tilvirkning og import av legemidler

41 seksjoner1 kryssreferanser

Innhold

  1. forsk-1-1Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 1-1 Virkeområde0.6k
  2. forsk-1-2Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 1-2 Definisjoner6.1k
  3. forsk-2-1Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-1 Krav om tilvirkertillatelse0.2k
  4. forsk-2-2Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-2 Unntak fra kravet om tilvirkertillatelse1.2k
  5. forsk-2-3Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-3 Søknad om tilvirkertillatelse0.8k
  6. forsk-2-4Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-4 Saksbehandling ved Direktoratet for medisinske produkter1.1k
  7. forsk-2-5Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-5 Vedtak om tilvirkertillatelse0.7k
  8. forsk-2-6Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-6 Endringer0.8k
  9. forsk-2-7Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-7 Tilbakekalling og suspensjon av tilvirkertillatelse0.4k
  10. forsk-2-8Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-8 Samsvar med god tilvirkningspraksis og god distribusjonspraksis1.8k
  11. forsk-2-9Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-9 Samsvar med markedsføringstillatelse/tillatelse til klinisk utprøving0.2k
  12. forsk-2-10Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-10 Krav om kvalifisert person0.4k
  13. forsk-2-11Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-11 Krav til kvalifisert person2.6k
  14. forsk-2-12Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-12 Ansvarsoppgaver for kvalifisert person4.0k
  15. forsk-2-12aForskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-12a Kvalifisert person bosatt i Storbritannia0.4k
  16. forsk-2-13Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-13 Tilbakekalling av godkjenning som kvalifisert person0.3k
  17. forsk-2-14Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-14 Kvalitetssystem0.2k
  18. forsk-2-15Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-15 Personale1.2k
  19. forsk-2-16Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-16 Lokaler og utstyr0.5k
  20. forsk-2-17Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-17 Dokumentasjon1.0k
  21. forsk-2-18Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-18 Oppbevaring av dokumentasjon0.8k
  22. forsk-2-19Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-19 Produksjon0.9k
  23. forsk-2-20Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-20 Kvalitetskontroll0.6k
  24. forsk-2-21Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-21 Frigivelse0.3k
  25. forsk-2-22Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-22 Oppbevaring av referanseprøver0.9k
  26. forsk-2-23Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-23 Utkontrakterte tjenester0.9k
  27. forsk-2-24Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-24 Reklamasjoner, tilbakekalling og avblinding1.1k
  28. forsk-2-25Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-25 Selvinspeksjon0.3k
  29. forsk-2-26Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-26 Merking og sikkerhetsanordning1.6k
  30. forsk-2-27Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 2-27 Mistanke om eller kjennskap til forfalskede legemidler0.2k
  31. forsk-3-1Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-1 Import av legemidler1.4k
  32. forsk-3-2Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-2 Personlig import2.5k
  33. forsk-3-2aForskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-2a Tilbakehold, beslagleggelse og destruksjon av legemidler ved personlig import ved forsendelse1.4k
  34. forsk-3-3Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-3 Søknad om importtillatelse0.5k
  35. forsk-3-4Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-4 Tillatelse til import0.4k
  36. forsk-3-5Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-5 Importvirksomhet0.5k
  37. forsk-3-6Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-6 Import fra tredjeland4.0k
  38. forsk-3-7Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 3-7 Rapporteringplikt0.2k
  39. forsk-4-1Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 4-1 Tilsyn1.0k
  40. forsk-4-1aForskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 4-1a Rapport og attest for god tilvirkningspraksis0.5k
  41. forsk-4-2Forskrift om tilvirkning og import av legemidler: § 4-2 Ikrafttreden0.1k

Relaterte kilder