Forskrifter
LMR-forskriften
Forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Legemiddelregisteret (LMR-forskriften)
14 seksjoner2 kryssreferanser
Innhold
- forsk-1-1LMR-forskriften: § 1-1 Formål1.3k
- forsk-1-2LMR-forskriften: § 1-2 Dataansvarlig0.1k
- forsk-1-3LMR-forskriften: § 1-3 Opplysninger i Legemiddelregisteret2.9k
- forsk-1-4LMR-forskriften: § 1-4 Koding av opplysningene i Legemiddelregisteret, krav til dokumentasjon0.1k
- forsk-2-1LMR-forskriften: § 2-1 Overføring av opplysninger fra behandlingsrettede helseregistre0.5k
- forsk-2-2LMR-forskriften: § 2-2 Apotekets plikt til å sende inn opplysninger, informasjonsplikt0.8k
- forsk-2-3LMR-forskriften: § 2-3 Overføring av opplysninger fra Reseptregisteret0.2k
- forsk-2-4LMR-forskriften: § 2-4 Ansvar for sikring av at opplysningene er korrekte0.4k
- forsk-3-1LMR-forskriften: § 3-1 Informasjonssikkerhet0.2k
- forsk-3-2LMR-forskriften: § 3-2 Kryptering og tilgang til opplysninger0.7k
- forsk-4-1LMR-forskriften: § 4-1 Bevaring av opplysningene0.1k
- forsk-4-2LMR-forskriften: § 4-2 Tilgjengeliggjøring og annen behandling av opplysningene0.7k
- forsk-5-1LMR-forskriften: § 5-1 Ikrafttredelse0.2k
- forsk-5-2LMR-forskriften: § 5-2 Endringer i andre forskrifter0.1k