Legemiddelforskriften

Innhold

1. forsk-1-1Legemiddelforskriften: § 1-1 Formål0.2k
2. forsk-1-2Legemiddelforskriften: § 1-2 Virkeområde0.4k
3. forsk-1-3Legemiddelforskriften: § 1-3 Alminnelige definisjoner5.4k
4. forsk-2-1Legemiddelforskriften: § 2-1 Omsetning som krever markedsføringstillatelse0.9k
5. forsk-2-2Legemiddelforskriften: § 2-2 Unntak fra krav om markedsføringstillatelse2.0k
6. forsk-2-3Legemiddelforskriften: § 2-3 Unntak fra krav om markedsføringstillatelse – radioaktive legemidler0.4k
7. forsk-2-4Legemiddelforskriften: § 2-4 Opplysningsplikt ved omsetning uten markedsføringstillatelse0.2k
8. forsk-2-5Legemiddelforskriften: § 2-5 Unntak fra kravet om markedsføringstillatelse – søknad fra lege eller tannlege3.0k
9. forsk-2-6Legemiddelforskriften: § 2-6 (Opphevet)0.1k
10. forsk-2-7Legemiddelforskriften: § 2-7 (Opphevet)0.1k
11. forsk-2-8Legemiddelforskriften: § 2-8 Unntak fra kravet om markedsføringstillatelse i særlige tilfelle0.9k
12. forsk-3-1Legemiddelforskriften: § 3-1 Regler for søknad om markedsføringstillatelse mv.0.4k
13. forsk-3-2Legemiddelforskriften: § 3-2 Rett søker, søknadens adressat og krav om fullmektig mv.0.2k
14. forsk-3-3Legemiddelforskriften: § 3-3 (Opphevet)0.1k
15. forsk-3-4Legemiddelforskriften: § 3-4 Krav til søknadens innhold7.9k
16. forsk-3-5Legemiddelforskriften: § 3-5 (Opphevet)0.1k
17. forsk-3-6Legemiddelforskriften: § 3-6 Særlige innholdskrav til søknad for radioaktive legemidler0.6k
18. forsk-3-7Legemiddelforskriften: § 3-7 Ekspertrapporter0.5k
19. forsk-3-8Legemiddelforskriften: § 3-8 Spesielle definisjoner2.5k
20. forsk-3-9Legemiddelforskriften: § 3-9 Søknad om markedsføringstillatelse for generisk legemiddel1.8k
21. forsk-3-10Legemiddelforskriften: § 3-10 Tidspunkt for innsendelse av søknad for generisk legemiddel i nasjonale prosedyrer1.1k
22. forsk-3-10aLegemiddelforskriften: § 3-10a Tidspunkt for innsendelse av søknad for generisk legemiddel godkjent i sentral prosedyre0.7k
23. forsk-3-11Legemiddelforskriften: § 3-11 Tidspunkt for markedsføring av generisk legemiddel godkjent i nasjonale prosedyrer0.8k
24. forsk-3-11aLegemiddelforskriften: § 3-11a Tidspunkt for markedsføring av generisk legemiddel godkjent i sentral prosedyre0.8k
25. forsk-3-11bLegemiddelforskriften: § 3-11b Forlengelse av markedsbeskyttelsen for legemiddel1.0k
26. forsk-3-11cLegemiddelforskriften: § 3-11c (Opphevet)0.1k
27. forsk-3-11dLegemiddelforskriften: § 3-11d Dokumentbeskyttelse for veletablerte virkestoff0.4k
28. forsk-3-11eLegemiddelforskriften: § 3-11e (Opphevet)0.1k
29. forsk-3-12Legemiddelforskriften: § 3-12 Søknad basert på veletablert bruk0.6k
30. forsk-3-13Legemiddelforskriften: § 3-13 Kombinert legemiddel0.4k
31. forsk-3-14Legemiddelforskriften: § 3-14 Søknad basert på samtykke0.8k
32. forsk-3-15Legemiddelforskriften: § 3-15 Naturlegemiddel1.5k
33. forsk-3-16Legemiddelforskriften: § 3-16 Forenklet søknad for tradisjonelt plantebasert legemiddel2.8k
34. forsk-3-17Legemiddelforskriften: § 3-17 Nærmere innholdskrav ved søknad om markedsføringstillatelse for tradisjonelt plantebasert legemiddel3.7k
35. forsk-3-18Legemiddelforskriften: § 3-18 Unntak fra innholdskrav0.5k
36. forsk-3-19Legemiddelforskriften: § 3-19 Fellesskapsmonografier for plantebaserte legemidler0.6k
37. forsk-3-20Legemiddelforskriften: § 3-20 Øvrige regler for tradisjonelle plantebaserte legemidler0.3k
38. forsk-3-21Legemiddelforskriften: § 3-21 Forenklet søknad for homøopatiske legemidler1.1k
39. forsk-3-22Legemiddelforskriften: § 3-22 Krav til søknadens innhold2.3k
40. forsk-3-22ALegemiddelforskriften: § 3-22A Registrering på bakgrunn av registrering i annet EØS-land0.5k
41. forsk-3-23Legemiddelforskriften: § 3-23 Homøopatiske legemidler0.3k
42. forsk-3-24Legemiddelforskriften: § 3-24 Søknad om markedsføringstillatelse for parallellimportert legemiddel0.8k
43. forsk-3-25Legemiddelforskriften: § 3-25 Særlige innholdskrav til søknad om parallellimport fra Bulgaria, Estland, Kroatia, Latvia, Litauen, Polen, Romania, Slovakia, Slovenia, Tsjekkia eller Ungarn0.3k
44. forsk-3-26Legemiddelforskriften: § 3-26 Spesielle definisjoner1.7k
45. forsk-3-27Legemiddelforskriften: § 3-27 Forslag til preparatomtale5.3k
46. forsk-3-28Legemiddelforskriften: § 3-28 (Opphevet)0.1k
47. forsk-3-29Legemiddelforskriften: § 3-29 Ytre emballasje5.3k
48. forsk-3-30Legemiddelforskriften: § 3-30 (Opphevet)0.1k
49. forsk-3-31Legemiddelforskriften: § 3-31 Blindeskrift0.1k
50. forsk-3-32Legemiddelforskriften: § 3-32 Særlige krav for radioaktive legemidler0.6k
51. forsk-3-33Legemiddelforskriften: § 3-33 Symboler mv.0.3k
52. forsk-3-34Legemiddelforskriften: § 3-34 Indre emballasje0.4k
53. forsk-3-35Legemiddelforskriften: § 3-35 Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger0.5k
54. forsk-3-36Legemiddelforskriften: § 3-36 Små indre emballasjer0.6k
55. forsk-3-37Legemiddelforskriften: § 3-37 Krav til lesbarhet og til nasjonalspråk0.4k
56. forsk-3-38Legemiddelforskriften: § 3-38 Krav til pakningsutforming0.3k
57. forsk-3-39Legemiddelforskriften: § 3-39 Merking av homøopatisk legemiddel2.0k
58. forsk-3-40Legemiddelforskriften: § 3-40 Unntak fra reglene om merking0.5k
59. forsk-3-41Legemiddelforskriften: § 3-41 Merking av tradisjonelle plantebaserte legemidler1.0k
60. forsk-3-42Legemiddelforskriften: § 3-42 Krav om pakningsvedlegg0.2k
61. forsk-3-43Legemiddelforskriften: § 3-43 Krav til utforming og innhold0.2k
62. forsk-3-44Legemiddelforskriften: § 3-44 Identifikasjon av legemidlet1.7k
63. forsk-3-45Legemiddelforskriften: § 3-45 Terapeutiske indikasjoner0.1k
64. forsk-3-46Legemiddelforskriften: § 3-46 Opplysninger som er nødvendige før bruk1.3k
65. forsk-3-47Legemiddelforskriften: § 3-47 Anvisning for korrekt bruk1.0k
66. forsk-3-48Legemiddelforskriften: § 3-48 Bivirkninger0.8k
67. forsk-3-49Legemiddelforskriften: § 3-49 Oppbevaring og holdbarhet0.5k
68. forsk-3-50Legemiddelforskriften: § 3-50 Symboler og piktogrammer0.3k
69. forsk-3-51Legemiddelforskriften: § 3-51 (Opphevet)0.1k
70. forsk-3-52Legemiddelforskriften: § 3-52 Krav til lesbarhet og til nasjonalspråk0.8k
71. forsk-3-53Legemiddelforskriften: § 3-53 Pakningsvedlegg for tradisjonelt plantebasert legemiddel0.9k
72. forsk-3-54Legemiddelforskriften: § 3-54 Unntak fra kravene om pakningsvedlegg0.4k
73. forsk-3-55Legemiddelforskriften: § 3-55 Pakningsvedlegg for blinde og svaksynte0.2k
74. forsk-3-56Legemiddelforskriften: § 3-56 Pakningsvedlegg for legemidler godkjent i henhold tilkapittel 40.2k
75. forsk-3-57Legemiddelforskriften: § 3-57 Søknad om fornyelse av markedsføringstillatelse0.6k
76. forsk-3-58Legemiddelforskriften: § 3-58 Søknad om overføring av markedsføringstillatelse0.1k
77. forsk-4-1Legemiddelforskriften: § 4-1 Grunnlag for godkjenning0.3k
78. forsk-4-2Legemiddelforskriften: § 4-2 Dokumentasjon av legemidlet0.5k
79. forsk-4-3Legemiddelforskriften: § 4-3 Vedtak om godkjenning av legemidlet0.6k
80. forsk-4-4Legemiddelforskriften: § 4-4 Desentralisert prosedyre0.7k
81. forsk-4-5Legemiddelforskriften: § 4-5 Vedtak om godkjenning av legemidlet0.6k
82. forsk-4-6Legemiddelforskriften: § 4-6 Innsigelse mot dokumentasjonen av legemidlet0.8k
83. forsk-4-7Legemiddelforskriften: § 4-7 Oversendelse av saken for tvisteløsning0.6k
84. forsk-4-8Legemiddelforskriften: § 4-8 Oversendelse av legemidlets dokumentasjon ved tvisteløsning0.2k
85. forsk-4-9Legemiddelforskriften: § 4-9 Vedtak etter tvisteløsningsprosedyre0.3k
86. forsk-4-10Legemiddelforskriften: § 4-10 Tradisjonelle plantebaserte legemidler i den gjensidige anerkjennelsesprosedyre0.9k
87. forsk-5-1Legemiddelforskriften: § 5-1 Valid søknad0.4k
88. forsk-5-2Legemiddelforskriften: § 5-2 (Opphevet vedforskrift 14 nov 2013 nr. 1327).0.1k
89. forsk-5-3Legemiddelforskriften: § 5-3 Saksbehandlingsfrist0.3k
90. forsk-5-4Legemiddelforskriften: § 5-4 Innstilt behandling på grunn av søknad i annet EØS-land0.2k
91. forsk-5-5Legemiddelforskriften: § 5-5 Innstilt behandling på grunn av markedsføringstillatelse utstedt av annet EØS-land0.2k
92. forsk-5-5aLegemiddelforskriften: § 5-5a Særregler for legemidler i Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta2.5k
93. forsk-5-6Legemiddelforskriften: § 5-6 Oversendelse av saken for tvisteløsning ved ulike nasjonale beslutninger0.5k
94. forsk-5-7Legemiddelforskriften: § 5-7 Oversendelse av saken for tvisteløsning i andre særlige tilfeller1.0k
95. forsk-5-8Legemiddelforskriften: § 5-8 Innvilgelse av søknad om markedsføringstillatelse0.5k
96. forsk-5-9Legemiddelforskriften: § 5-9 Avslag på søknad om markedsføringstillatelse0.7k
97. forsk-5-10Legemiddelforskriften: § 5-10 Avslag på søknad om registrering for tradisjonelt plantebasert legemiddel1.1k
98. forsk-5-11Legemiddelforskriften: § 5-11 Betinget markedsføringstillatelse1.3k
99. forsk-5-11aLegemiddelforskriften: § 5-11a1.9k
100. forsk-5-12Legemiddelforskriften: § 5-12 Tilbakekall av markedsføringstillatelse1.6k
101. forsk-5-13Legemiddelforskriften: § 5-13 Tilbakekall av betinget markedsføringstillatelse0.2k
102. forsk-5-14Legemiddelforskriften: § 5-14 Tilbakekall av markedsføringstillatelse for tradisjonelt plantebasert legemiddel0.3k
103. forsk-5-15Legemiddelforskriften: § 5-15 Tilråding fra Spesialitetsnemnda0.4k
104. forsk-5-16Legemiddelforskriften: § 5-16 Forberedelse av saken for nemnda0.1k
105. forsk-5-17Legemiddelforskriften: § 5-17 Evalueringsrapport0.8k
106. forsk-5-18Legemiddelforskriften: § 5-18 Begrunnelse og underretning0.2k
107. forsk-5-19Legemiddelforskriften: § 5-19 Underretning til Det europeiske legemiddelbyrå (EMA)0.2k
108. forsk-5-20Legemiddelforskriften: § 5-20 Offentliggjøring0.3k
109. forsk-6-1Legemiddelforskriften: § 6-1 Markedsføringstillatelse etter sentral prosedyre2.5k
110. forsk-6-2Legemiddelforskriften: § 6-2 Søknad om fornyelse og overføring av markedsføringstillatelsen0.9k
111. forsk-6-3Legemiddelforskriften: § 6-3 Offentliggjøring0.1k
112. forsk-7-1Legemiddelforskriften: § 7-1 Fastsettelse av reseptstatus0.2k
113. forsk-7-2Legemiddelforskriften: § 7-2 Kriterier for reseptplikt0.6k
114. forsk-7-3Legemiddelforskriften: § 7-3 Kriterier for plassering i reseptgruppe1.2k
115. forsk-7-4Legemiddelforskriften: § 7-4 Utleverings- og rekvireringsregler1.6k
116. forsk-7-5Legemiddelforskriften: § 7-5 Reseptpliktige legemidler0.7k
117. forsk-7-6Legemiddelforskriften: § 7-6 Legemidler unntatt reseptplikt0.6k
118. forsk-7-7Legemiddelforskriften: § 7-7 (Opphevet)0.1k
119. forsk-7-8Legemiddelforskriften: § 7-8 Endring av reseptstatus0.3k
120. forsk-7-9Legemiddelforskriften: § 7-9 Liste over reseptpliktige legemidler0.2k
121. forsk-8-1Legemiddelforskriften: § 8-1 Rett til omsetning0.8k
122. forsk-8-2Legemiddelforskriften: § 8-2 Forbud mot omsetning av legemiddel med markedsføringstillatelse0.8k
123. forsk-8-3Legemiddelforskriften: § 8-3 Omsetning av legemiddel etter at markedsføringstillatelsen er utløpt0.1k
124. forsk-8-4Legemiddelforskriften: § 8-4 Bortfall av markedsføringstillatelse0.5k
125. forsk-8-5Legemiddelforskriften: § 8-5 Overvåkingsplikt0.3k
126. forsk-8-6Legemiddelforskriften: § 8-6 Underretningsplikt2.8k
127. forsk-8-7Legemiddelforskriften: § 8-7 Pålegg om å gi opplysninger0.8k
128. forsk-8-8Legemiddelforskriften: § 8-8 Plikt til å foreslå endringer mv.0.9k
129. forsk-8-9Legemiddelforskriften: § 8-9 Etterkontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse0.2k
130. forsk-8-10Legemiddelforskriften: § 8-10 Grunnlag for godkjenning i annet EØS-land0.4k
131. forsk-8-11Legemiddelforskriften: § 8-11 Utarbeidelse og oppdatering av evalueringsrapport0.3k
132. forsk-8-12Legemiddelforskriften: § 8-12 Oversendelse av evalueringsrapporten0.3k
133. forsk-8-13Legemiddelforskriften: § 8-13 Vedtak etter tvisteløsningsprosedyre0.3k
134. forsk-9-1Legemiddelforskriften: § 9-1 Endringer av vilkårene i markedsføringstillatelsen0.7k
135. forsk-9-2Legemiddelforskriften: § 9-2 Endring av merking eller pakningsvedlegg0.3k
136. forsk-9-3Legemiddelforskriften: § 9-3 (Opphevet)0.1k
137. forsk-10-1Legemiddelforskriften: § 10-1 Spesielle definisjoner2.0k
138. forsk-10-2Legemiddelforskriften: § 10-2 Krav til innehaverens legemiddelovervåkingsapparat3.1k
139. forsk-10-3Legemiddelforskriften: § 10-3 Krav til risikohåndteringssystem for eldre legemidler1.0k
140. forsk-10-4Legemiddelforskriften: § 10-4 Informasjon til allmennheten om forhold vedrørende et legemiddels sikkerhet0.4k
141. forsk-10-5Legemiddelforskriften: § 10-5 Registrering av bivirkninger0.4k
142. forsk-10-6Legemiddelforskriften: § 10-6 Rapportering av bivirkninger1.3k
143. forsk-10-7Legemiddelforskriften: § 10-7 Prosedyrer for evaluering av bivirkninger0.4k
144. forsk-10-8Legemiddelforskriften: § 10-8 Periodiske sikkerhetsrapporter1.9k
145. forsk-10-9Legemiddelforskriften: § 10-9 Tidspunkt for oversendelse av periodiske sikkerhetsrapporter1.4k
146. forsk-10-10Legemiddelforskriften: § 10-10 Endringer i markedsføringstillatelsen0.5k
147. forsk-10-11Legemiddelforskriften: § 10-11 (Opphevet)0.2k
148. forsk-10-12Legemiddelforskriften: § 10-120.3k
149. forsk-10a-1Legemiddelforskriften: § 10a-1 (Opphevet)0.1k
150. forsk-10a-2Legemiddelforskriften: § 10a-2 (Opphevet)0.1k
151. forsk-10a-3Legemiddelforskriften: § 10a-3 (Opphevet)0.1k
152. forsk-10a-4Legemiddelforskriften: § 10a-4 (Opphevet)0.1k
153. forsk-10a-5Legemiddelforskriften: § 10a-5 (Opphevet)0.1k
154. forsk-12-1Legemiddelforskriften: § 12-1 Prisfastsettelse på legemidler0.5k
155. forsk-12-2Legemiddelforskriften: § 12-2 Beregning av maksimal AIP0.5k
156. forsk-12-3Legemiddelforskriften: § 12-3 Beregning av maksimal AUP0.2k
157. forsk-12-4Legemiddelforskriften: § 12-4 Prisberegning på apotektilvirkede legemidler0.9k
158. forsk-12-5Legemiddelforskriften: § 12-5 Prisjusteringer0.5k
159. forsk-12-6Legemiddelforskriften: § 12-6 Særlige saksbehandlingsfrister0.9k
160. forsk-12-7Legemiddelforskriften: § 12-7 Begrunnelse og underretning til søkeren0.3k
161. forsk-12-8Legemiddelforskriften: § 12-8 Opptak i offentlige refusjonsordninger0.3k
162. forsk-12-9Legemiddelforskriften: § 12-9 Vedtak om prisstopp0.2k
163. forsk-12-10Legemiddelforskriften: § 12-10 Vurdering av grunnlaget for prisstoppen0.3k
164. forsk-12-11Legemiddelforskriften: § 12-11 Unntak fra prisstoppen0.8k
165. forsk-12-12Legemiddelforskriften: § 12-12 Register over legemidler0.2k
166. forsk-12-13Legemiddelforskriften: § 12-13 Trinnpris0.2k
167. forsk-12-14Legemiddelforskriften: § 12-14 Trinnprisens virkeområde2.1k
168. forsk-12-15Legemiddelforskriften: § 12-15 Beregning av trinnpris5.9k
169. forsk-12-16Legemiddelforskriften: § 12-16 Refusjon av legemidler med trinnpris1.1k
170. forsk-12-17Legemiddelforskriften: § 12-17 Apotekenes plikt til å levere legemidler til trinnpris0.4k
171. forsk-12-18Legemiddelforskriften: § 12-18 Grossistenes leveringsplikt og avansenivå0.8k
172. forsk-12-19Legemiddelforskriften: § 12-19 Apotekets plikt til å rapportere reservasjonstilfellene0.4k
173. forsk-12-20Legemiddelforskriften: § 12-20 Apotekets plikt til å rapportere oppnådde rabatter0.3k
174. forsk-13-1Legemiddelforskriften: § 13-1 Kapitlets anvendelsesområde0.6k
175. forsk-13-2Legemiddelforskriften: § 13-2 Avgrensning av anvendelsesområde1.5k
176. forsk-13-3Legemiddelforskriften: § 13-3 Alminnelige bestemmelser0.6k
177. forsk-13-4Legemiddelforskriften: § 13-4 Forbud mot reklame for legemidler til allmennheten0.6k
178. forsk-13-5Legemiddelforskriften: § 13-5 Krav til reklame til allmennheten0.5k
179. forsk-13-6Legemiddelforskriften: § 13-6 Nærmere krav til innholdet i reklame til allmennheten3.7k
180. forsk-13-7Legemiddelforskriften: § 13-7 Krav til reklame til helsepersonell0.6k
181. forsk-13-8Legemiddelforskriften: § 13-8 Krav til dokumentasjon ved reklame til helsepersonell1.5k
182. forsk-13-9Legemiddelforskriften: § 13-9 Deltakelse på tverrfaglige møter med reklame for reseptpliktige legemidler0.3k
183. forsk-13-10Legemiddelforskriften: § 13-10 Tilleggsytelser ved markedsføring0.6k
184. forsk-13-11Legemiddelforskriften: § 13-11 Gratisprøver2.1k
185. forsk-13-12Legemiddelforskriften: § 13-12 Informasjonstjeneste1.9k
186. forsk-13-13Legemiddelforskriften: § 13-13 Krav til legemiddelkonsulenter0.7k
187. forsk-13-14Legemiddelforskriften: § 13-14 Tilsyn0.7k
188. forsk-13-15Legemiddelforskriften: § 13-15 Offentliggjøring0.7k
189. forsk-13-16Legemiddelforskriften: § 13-16 Reklame for tradisjonelle plantebaserte legemidler0.3k
190. forsk-13-17Legemiddelforskriften: § 13-17 Reklame for homøopatiske legemidler0.1k
191. forsk-13-18Legemiddelforskriften: § 13-18 (Opphevet)0.1k
192. forsk-14-1Legemiddelforskriften: § 14-1 Finansiering av legemidler over folketrygden0.2k
193. forsk-14-2Legemiddelforskriften: § 14-2 Metodevarsling0.4k
194. forsk-14-3Legemiddelforskriften: § 14-3 Metodevurdering1.5k
195. forsk-14-4Legemiddelforskriften: § 14-4 Innhenting av opplysninger fra legemidlets rettighetshaver2.0k
196. forsk-14-5Legemiddelforskriften: § 14-5 Kriterier for forhåndsgodkjent refusjon1.1k
197. forsk-14-6Legemiddelforskriften: § 14-6 Krav om markedsføringstillatelse for forhåndsgodkjent refusjon1.2k
198. forsk-14-7Legemiddelforskriften: § 14-7 Fullmaktsgrense1.1k
199. forsk-14-8Legemiddelforskriften: § 14-8 Vedtak om forhåndsgodkjent refusjon0.9k
200. forsk-14-9Legemiddelforskriften: § 14-9 Refusjonspris0.3k
201. forsk-14-10Legemiddelforskriften: § 14-10 Tidsfrist0.8k
202. forsk-14-11Legemiddelforskriften: § 14-11 Revurdering av refusjonsstatus1.2k
203. forsk-14-12Legemiddelforskriften: § 14-12 Retningslinjer0.1k
204. forsk-14-13Legemiddelforskriften: § 14-13 (Opphevet)0.1k
205. forsk-15-1Legemiddelforskriften: § 15-1 Krav om tilvirkertillatelse0.7k
206. forsk-15-2Legemiddelforskriften: § 15-2 Innehaver av markedsføringstillatelse0.9k
207. forsk-15-3Legemiddelforskriften: § 15-3 Avgifter og gebyrer til Direktoratet for medisinske produkter1.7k
208. forsk-15-3ALegemiddelforskriften: § 15-3A Gebyr for registrering av homøopatisk legemiddel0.3k
209. forsk-15-3BLegemiddelforskriften: § 15-3B Gebyr for registrering av tradisjonelt plantebasert legemiddel0.2k
210. forsk-15-4Legemiddelforskriften: § 15-4 Gebyrer til Det europeiske legemiddelbyrå (EMA)1.7k
211. forsk-15-5Legemiddelforskriften: § 15-5 Forordning (EU) 2023/11820.3k
212. forsk-15-6Legemiddelforskriften: § 15-6 (Opphevet)0.2k
213. forsk-15-6aLegemiddelforskriften: § 15-6a Klinisk utprøving av legemidler1.5k
214. forsk-15-7Legemiddelforskriften: § 15-7 Legemidler mot sjeldne sykdommer0.8k
215. forsk-15-8Legemiddelforskriften: § 15-8 Legemidler til barn0.4k
216. forsk-15-9Legemiddelforskriften: § 15-9 Innsynsrett0.7k
217. forsk-15-10Legemiddelforskriften: § 15-10 Ansvarsbegrensning0.5k
218. forsk-15-11Legemiddelforskriften: § 15-110.2k
219. forsk-15-12Legemiddelforskriften: § 15-12 Overtredelsesgebyr etter legemiddelloven § 28a2.2k
220. forsk-17-1Legemiddelforskriften: § 17-1 Ikrafttredelse mv.0.2k
221. forsk-17-2Legemiddelforskriften: § 17-2 Endringer i andre forskrifter2.8k