Medisinfôrforskriften

Innhold

1. forsk-1Medisinfôrforskriften: § 1 Virkeområde0.4k
2. forsk-2Medisinfôrforskriften: § 2 Gjennomføring av medisinfôrforordningen0.3k
3. forsk-3Medisinfôrforskriften: § 3 Gjennomføring av forordning (EU) 2024/1229 – krysskontaminering0.2k
4. forsk-4Medisinfôrforskriften: § 4 Godkjenning av virksomheter som produserer medisinfôr1.0k
5. forsk-5Medisinfôrforskriften: § 5 Rekvirering og bruk0.1k
6. forsk-6Medisinfôrforskriften: § 6 Tilsyn og vedtak0.3k
7. forsk-7Medisinfôrforskriften: § 7 Straff0.1k
8. forsk-8Medisinfôrforskriften: § 8 Dispensasjon0.2k
9. forsk-9Medisinfôrforskriften: § 9 Ikrafttredelse0.1k
10. forsk-Artikkel 1Medisinfôrforskriften: § Artikkel 1 Formål0.3k
11. forsk-Artikkel 2Medisinfôrforskriften: § Artikkel 2 Virkeområde0.4k
12. forsk-Artikkel 3Medisinfôrforskriften: § Artikkel 3 Definisjoner2.9k
13. forsk-Artikkel 4Medisinfôrforskriften: § Artikkel 4 Generelle forpliktelser0.1k
14. forsk-Artikkel 5Medisinfôrforskriften: § Artikkel 5 Sammensetning1.4k
15. forsk-Artikkel 6Medisinfôrforskriften: § Artikkel 6 Homogenitet0.5k
16. forsk-Artikkel 7Medisinfôrforskriften: § Artikkel 7 Krysskontaminering0.3k
17. forsk-Artikkel 8Medisinfôrforskriften: § Artikkel 8 Forventet produksjon0.6k
18. forsk-Artikkel 9Medisinfôrforskriften: § Artikkel 9 Særlige krav til merking0.2k
19. forsk-Artikkel 10Medisinfôrforskriften: § Artikkel 10 Emballasje0.4k
20. forsk-Artikkel 11Medisinfôrforskriften: § Artikkel 11 Reklame for medisinfôr og mellomprodukter0.7k
21. forsk-Artikkel 12Medisinfôrforskriften: § Artikkel 12 Handel innenfor Unionen og import0.7k
22. forsk-Artikkel 13Medisinfôrforskriften: § Artikkel 13 Godkjenningsforpliktelser0.3k
23. forsk-Artikkel 14Medisinfôrforskriften: § Artikkel 14 Lister over godkjente virksomheter0.3k
24. forsk-Artikkel 15Medisinfôrforskriften: § Artikkel 15 Overgangstiltak i forbindelse med gjennomføringen av kravene om godkjenning og registrering0.9k
25. forsk-Artikkel 16Medisinfôrforskriften: § Artikkel 16 Forskriving2.2k
26. forsk-Artikkel 17Medisinfôrforskriften: § Artikkel 17 Bruk av medisinfôr1.5k
27. forsk-Artikkel 18Medisinfôrforskriften: § Artikkel 18 Innsamlings- eller kasseringsystemer for ubrukte produkter eller produkter med utgått holdbarhetsdato0.6k
28. forsk-Artikkel 19Medisinfôrforskriften: § Artikkel 19 Endring av vedlegg0.2k
29. forsk-Artikkel 20Medisinfôrforskriften: § Artikkel 20 Utøvelse av delegert myndighet1.9k
30. forsk-Artikkel 21Medisinfôrforskriften: § Artikkel 21 Komitéprosedyre0.6k
31. forsk-Artikkel 22Medisinfôrforskriften: § Artikkel 22 Sanksjoner0.5k
32. forsk-Artikkel 23Medisinfôrforskriften: § Artikkel 23 Endring av forordning (EF) nr. 183/20050.3k
33. forsk-Artikkel 24Medisinfôrforskriften: § Artikkel 24 Overgangstiltak0.2k
34. forsk-Artikkel 25Medisinfôrforskriften: § Artikkel 25 Oppheving0.2k
35. forsk-Artikkel 26Medisinfôrforskriften: § Artikkel 26 Ikrafttredelse og anvendelse0.4k